84消毒液漂白剂杀菌剂NDC认证方案
发布：2020-07-01 00:28，更新：2024-04-26 08:20
84消毒液漂白剂杀菌剂NDC认证方案FDA注册流程是什么?
（1）咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品；
（2）报价---向申请方报价；
（3）申请方确认报价后填写FDA申请表；
（4）工程师根据客户提供的信息在FDA系统上进行注册；
（5）收到FDA确认函+证书（代理方）84消毒液漂白剂杀菌剂NDC认证方案
———在办理fda的时候，申请者也需要咨询清楚，在办理fda之后，是否会有fda的证书，在进行fda办理的时候，fda的注册是没有证书的，产品通过了fda的注册之后，那么产品将会获得fda的注册码，fda也会给申请者提供一份回函，fda证书是没有实际意义的，对于产品出口到美国也是没有什么作用的
84消毒液漂白剂杀菌剂NDC认证方案
美国FDA对于非处方药品（OTC）的管理
新在美国上市的药品都需要做新药申请（NDA），并经FDA批准后方可上市。开发并申请一个新药，通常需耗时8-10年的时间，需数千万美元甚至上亿元的资金，一旦新药上市，并经多年使用后，其安全性，有效性和毒副作用取得充分验证后，部分新药可转成非处方用药（OTC）销售。
美国FDA认证
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