酒精抑菌液NDC注册号需要提供哪些资料
FDA注册是美国食品药品管理局FDA对进入美国市场的产品进行企业和产品信息登记的过程,其目的主要包含反恐和限制不符合要求产品的市场准入,FDA注册主要针对的企业主要有:食品类企业(包括所有可食用产品及动物饲料)、医疗器械类企业及产品、激光辐射类企业及产品、药品类企业及产品、化妆品类、烟草类,这些类型的企业和产品是需要做FDA注册的,当然你也可以说成是FDA认证。———产品在做fda认证的时候,是不存在fda证书这一说的,而市面上所流传的证书,是fda代办机构自己出的宣称性文件,证明该产品已经做了fda注册,但是fda的证书对于企业产品进入美国的市场是没有什么帮助的,也没有什么意义的
美国FDA对于非处方药品(OTC)的管理
新在美国上市的药品都需要做新药申请(NDA),并经FDA批准后方可上市。开发并申请一个新药,通常需耗时8-10年的时间,需数千万美元甚至上亿元的资金,一旦新药上市,并经多年使用后,其安全性,有效性和毒副作用取得充分验证后,部分新药可转成非处方用药(OTC)销售。
新药申请需耗费大量的时间和财力,通过以新药申请(NDA)将中草药及OTC非处方药打入美国药品市场,根据我国目前的国情是非常困难的。近年,在中药及OTC非处方药出口领域出现了一股中药及OTC非处方药产品申报NDC号的热潮,理论上这种可能性应该存在。 根据1938年美国联邦法规(CFR)21卷下第201条款和1962年美国联邦法规21卷修改条例107(C)中的有关“Grandfather Clause”的条款,在这些法规实施前就已经上市的药品不作为新药管理,但要求其有效成分要重新得到FDA的认定,被认为是“Generally Recognized as Safe and Effective and Not Misbranded”。
得到承认的成分由FDA公布,并附有剂量范围和主治功能。已经上市的任何OTC产品必须符合上述条件,否则按NDA新药申请处理。含有这些有效成分的药品可以直接申请NDC,并按OTC上市销售,不用申请NDA。目前,美国FDA准许在OTC中使用的有效成分有数百种,美国FDA对OTC的管理和成分的认定全部公布在Federal Register上,有关条款多达数10卷,几十万页,研究美国OTC的管理方法是专业律师和顾问所从事的专业工作,申请OTC的NDC号码必须需要对号入座。
FEI是公司建立的识别符 – 当增加一个新公司的时候,FDA数据库自动生成一个10位数的FEI号。
- 84消毒液FDA认证有什么用 2024-05-18
- 医用酒精喷雾FEI注册号意味着什么 2024-05-18
- 杀菌湿巾NDC注册号是什么意思 2024-05-18
- 医用湿巾FDA查询网站 2024-05-18
- 84消毒液FDA注册多久能下来 2024-05-18
- 消毒湿巾FDA认证有什么特殊要求吗 2024-05-18
- 消毒湿巾FDA注册多久能下来 2024-05-18
- 医用酒精喷雾FDA认证意味着什么 2024-05-18
- 75度酒精消毒液喷雾剂FEI注册号办理流程是什么 2024-05-18