发胶FDA申请难申请吗
发布:2020-10-21 11:50,更新:2024-06-30 08:20
![](http://img.11467.com/2020/08-22/4464423927.jpg)
一.管理化妆品的法律
美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规。
二.化妆品通关程序
FDCA第801节授权美国食品和药物管理局(FDA)检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前,也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本,连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后,对进口产品的初检是记录复核。
通过对化妆品进行记录复核,将做出下列三项之一的决定:
本批放行;
本批自动扣押;
通过码头检验或取样以进行检验。
FDA化妆品出口:常见问题解答
从美国出口产品的公司经常被外国政府或客户要求提供“证书”作为将产品进口到其国家的过程的必要部分,请注意:FDA不要求您获得出口证明,法律不要求美国FDA颁发化妆品证书(尽管该机构打算在资源允许的情况下继续提供此服务)。
一、如何获得化妆品出口证书?
可以通过CFSAN安全的基于Web的证书申请流程(CAP)申请化妆品出口证书,CAP是CFSAN出口认证申请和跟踪系统(CFSAN eCATS)中的三个模块之一,可通过FDA工业系统(FIS)访问,创建帐户并登录CAP后,可以输入并提交新申请以申请证书。
CAP对化妆品的好处包括 :
a、处理时间更快;
b、通过电子邮件和在线跟踪更新状态;
c、能够复制,编辑和重新提交应用程序;
发胶FDA申请难申请吗
FDA自愿化妆品注册计划:FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP)是一种报告系统,供在美国商业销售的化妆品的制造商,包装商和分销商使用。VCRP通过提供有关化妆品和成分,使用频率以及参与其制造和分销的公司的信息来协助FDA对化妆品的监管,以评估市场上的化妆品
![](https://tiebapic.baidu.com/forum/pic/item/a8014c086e061d95d4a929696cf40ad163d9caf0.jpg)
FDA自愿化妆品注册计划:FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP)是一种报告系统,供在美国商业销售的化妆品的制造商,包装商和分销商使用。VCRP通过提供有关化妆品和成分,使用频率以及参与其制造和分销的公司的信息来协助FDA对化妆品的监管,以评估市场上的化妆品
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