卸妆液FDA注册怎么做

为什么一定要重视FDA认证？

准入凭证：只有拥有了FDA认证的食品、化妆品、药品等才可以进入美国市场销售。FDA认证象征着、安全及消费者的信任。

“自动扣留”是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施，简言之，就是被FDA宣布为“自动扣留”的货物，运抵美国口岸时，必须经美国实验室检验合格后，方允许放行进入美国境内销售。

由于FDA人员少，面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面，不可能进行逐批检验，而只能是抽查，一般抽查的比率为3-5%，抽查的样品合格，该批产品即可放行；如果抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留”处理。

如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等)，可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行；如果检查中所发现的问题与卫生品质有关，则不允许放行，或当地销毁，或由进口商运回出口国(地区)，并不得转运至他国 (地区)。

采集样品的决定基于产品的性质；FDA重点关注的问题；产品的以往历史，FDA取得一物理样品并将它送 到FDA地区实验室进行分析
a、如果FDA发现样品符合要求，则分别向美国海关和进口商发送一份"放行通知书"；
b、果FDA断定，样品"有违反FDCA和其它有关法律的表现"，则分别向美国海关和案及进口商发送"扣押和 听证通知书"。通知书详细说明违法和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据；
c、已扣押的进口货必须在FDA或美国海关的监督下修整，回输或销毁；

听证会是进口商为进口物品进行辩护或提供证据能够使货物经过修整后适合于入境的机会；
如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表不答复通知书，FDA向美国海关和案及进口商发送"拒入通 知书"。而后问题所及的产品回输或销毁；
如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表答复了"扣押和听证通知书"，当进口商提供证据表明产品" 符合要求"或提交修整产品的申请书时，FDA就已扣押的产品举行听证会。
如果商号提供了产品符合要求的证据，FDA将采集后续样品。待分析后决定，产品或是被放行或是被拒 绝入境。

卸妆液FDA注册怎么做
化妆品FDA认证要不要寄样品检测的？由于化妆品FDA检测在美国不是强制性的，因此一般所说的FDA认证，就是做一个化妆品的工厂注册。因此可以不用寄样