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彩妆FDA申请流程以及周期

发布:2020-09-04 16:04,更新:2024-04-19 08:20
彩妆FDA申请流程以及周期

FDA还监测这些产品的不良反应报告

一些化妆品可能算作药物,因此需要FDA批准。旨在使人们更具吸引力的产品通常被归类为化妆品,但如果产品意图影响皮肤或身体的结构或功能,则其被分类为药物或甚至医疗装置。

肥皂有自己的一套定义,可以由一个单独的监管委员会监督。例如,面霜A声称通过使皱纹不那么明显使人们更具吸引力:它将被归类为化妆品。面霜B声称可以去除皱纹或增加胶原蛋白:它将被归类为药物或医疗器械。

即使面霜B实际上不能去除皱纹或增加胶原蛋白,仅仅声称足以导致产品被重新分类并且受到FDA审查(这就是为什么在您的产品列表中避免结构功能声明如此重要!)亚马逊禁止销售已确定向用户提出“不合理的伤害或疾病风险”的化妆品。如果卖家不确定您的产品是否属于此类别,可在Seller Central中找到完整的违禁物品清单。

 
彩妆FDA申请流程以及周期

1.化妆品FDA认证要不要寄样品检测的?

由于化妆品FDA检测在美国不是强制性的,因此一般所说的FDA认证,就是做一个化妆品的工厂注册。因此可以不用寄样。

 2.化妆品FDA认证不做在开关会卡关吗?

由于美国是一个联邦国家,各个州的法律都不同,因此为了保险起见,还是要做工厂注册和成分注册才行。

3. 化妆品进驻美国亚马逊电商需要什么认证?

化妆品入驻亚马逊需要做含有8位代码的工厂FDA注册。



彩妆FDA申请流程以及周期
美国食品药品监督管理局(以下简称‘美国FDA’),英文全称U.S. Food and Drug Administration,隶属于美国卫生与公众服务部(U.S. Department of Health and Human Services),负责监管食品、药品、生物制品、医疗设备、烟草制品、化妆品等行业

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