下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求：

装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：

1.Regulated Devices管控的装置产品如：

臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等

2.Establishment Registration制造商确立注册：

根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号

3.出口报告（Report）递交：

获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。

此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：

• 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；

• 标签必须要有EPA 制造商确立号；

• 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求

• 产品必须有相关的警告语等。

【EPA认证是什么】

粘蝇板EPA注册操作流程以及周期
EPA是谁？首先咱们简略谈谈美国的法规系统和政府分工。美国联邦法规CFR（Code of Federal Regulations）共有50部。每一部都涵盖了一个领域，所有的政府职能部门都根据CFR法规的授权，以CFR法规为基础，进行行业管理和执法。对于消毒产品，有两个CFR法规对其有规则，分别是21 CFR和40 CFR。这两部联邦法规分别对应的政府职能部门为FDA和EPA