下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求：

装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：

1.Regulated Devices管控的装置产品如：

臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等

2.Establishment Registration制造商确立注册：

根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号

3.出口报告（Report）递交：

获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。

此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：

• 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；

• 标签必须要有EPA 制造商确立号；

• 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求

• 产品必须有相关的警告语等。

【EPA认证是什么】

装置灭蚊灯美国EPA认证申请周期
随着北美疫情的发展和后疫情时代对杀菌、消毒、驱虫、灭蚊类电器产品设备的需求增加，越来越多的消毒抑菌器具，空气杀菌设备，以及驱虫灭蚊类非医疗用途的电器产品或设备大量出口美国。按照美国联邦农药、杀菌剂和灭鼠剂法案 （FIFRA: Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act)的要求，杀菌、消毒、驱虫、灭蚊类电器产品都属于EPA管控的范围。所以，广大制造商和销售商需要特别留意EPA的具体管控要求，避免货物进入美国海关时被拒绝入关